تأثیر هیدروکسید کلسیم بر ظرفیت القای استخوان آلوگرافت
تأثیر هیدروکسید کلسیم بر ظرفیت القای استخوان آلوگرافت استخوان demineralized خشک شده با انجماد: یک مطالعه آزمایشگاهی
چکیده
بیان مسئله: یک چالش بزرگ در درمان پریودنتال، تقویت بازسازی نواقص استخوانی از طریق استفاده از مواد القای استخوان است. آلوگرافت استخوانی فریزدرای شده دمینرالیزه (DFDBA) قبلاً به عنوان یک آلوگرافت با خواص osteoconductive و variable osteoinductive معرفی شده است. هیدروکسید کلسیم [Ca(OH)2] یک ماده شناخته شده در دسترس در دندانپزشکی است که باعث تشکیل بافت سخت می شود.
هدف: این مطالعه به بررسی کارایی ترکیب DFDBA و Ca(OH)2 در بهبود کیفیت القاگری این آلوگرفت پرداخت.
مواد و روش: سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسان از کرست ایلیاک داوطلبان گرفته شد. تکثیر سلولی با آزمون MTT در 18، 24 و 48 ساعت پس از کشت در 10 گروه تعیین شد. مواد مورد استفاده 0.5, 1.0 mg/ml Ca(OH)2در دو شکل سوسپانسیون (suspension) و محلول تنظیم شده با pH (pH-adjusted solution) ، mg/ml DFDBA 10به تنهایی و در ترکیب با مقادیر متفاوتی از Ca(OH)2 بود. کانی سازی (mineralization) با کمک رنگ آمیزی آلیزارین رد در هر کدام از مقادیر و در فرم های محلول و سوسپانسیون بررسی شد. داده ها با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند(p< 0.05).
یافتهها: به طور کلی محلولهای تنظیمشده با pH تکثیر سلولی بهتری را در مقایسه با گروههای سوسپانسیون نشان دادند. ترکیب0.5mg/ml Ca(OH)2 solution + DFDBAتکثیر سلولی و mineralization را در مقایسه با DFDBA به خودی خود افزایش داد (0.033=p).
نتیجه گیری: ترکیب Ca(OH)2 با DFDBA باعث بهبود القاگری آلوگرفت استخوانی DFDBA شد.
کلمات کلیدی: هیدروکسید کلسیم. سلولهای بنیادی؛ آلوگرافت؛ بازسازی استخوان
برای دانلود متن کامل مقاله، این کد را در google سرچ نمایید: PMCID: PMC5817339
The Impact of Calcium Hydroxide on the Osteoinductive Capacity of Demineralized Freeze-Dried Bone Allograft: an In-Vitro Study
Hengameh Khosropanah 1, Nazila Lashkarizadeh 2, Maryam Ayatollahi 3, Maryam Kaviani 4, Zohreh Mostafavipour 5
1 Dept. of Periodontics, School of Dentistry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
2 Dept. of Periodontics, School of Dentistry, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.
3 Molecular Genetics and Stem Cell Biology, Transplant Research Center, Bone and Joint Diseases Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
4 Transplant Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
5 Dept. of Biochemistry, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran.
ABSTRACT
Statement of the Problem: A great challenge in periodontal therapy is the regen-eration enhancement of osseous defects through applying osteoinductive materials. Demineralized freeze-dried bone allograft (DFDBA) has already been introduced as an allograft with osteoconductive and variable osteoinductive properties. Calci-um hydroxide [Ca(OH)2] is an available well-known material in dentistry, which induces hard tissue formation.
Purpose: This study evaluated the efficiency of combination of DFDBA and Ca(OH)2 in improving the quality of osteoinduction of DFDBA.
Materials and Method: Human bone marrow-derived mesenchymal stem cells were taken from volunteers’ iliac crest. Cell proliferation was determined by MTT test at 18, 24 and 48 hours post-culture in 10 groups. The employed material were 0.5, 1.0 mg/ml Ca(OH)2 in two forms of suspension and pH-adjusted solution, 10mg/ml DFDBA per se and in combination with 0.5 and 1.0 mg/ml Ca(OH)2. Mineralization was assessed by Alizarin red staining in 10 mg/ml DFDBA, DFDBA+ 0.5 and 1 mg/ml Ca(OH)2 in solution and suspension forms. The data were statistically analyzed by using one-way ANOVA and Tukey’s post-hoc test (p< 0.05).
Results: The pH-adjusted solutions exhibited better cell proliferation compared with the suspension groups. The combination of 0.5mg/ml Ca(OH)2 solution and DFDBA increased the cell proliferation and mineralization compared with DFDBA per se (p= 0.033).
Conclusion: The combination of Ca(OH)2 with DFDBA improved the osteoinductivity of DFDBA.
KEY WORDS: Calcium Hydroxide; Stem Cells; Allografts; Bone Regeneration
For full text, search this: PMCID: PMC5817339